Avrupa Birliği -
Letonca -
EMA (European Medicines Agency)
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (kā sulfāts), lamivudīnu, zidovudīns - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - trizivir ir indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem. Šī fiksētā kombinācija, kas aizstāj trīs sastāvdaļas (abacavir, lamivudīnu un zidovudīns), ko izmanto atsevišķi līdzīgās devās. tas ir ieteicams, ka ārstēšana tiek uzsākta ar abacavir, lamivudīnu un zidovudīns atsevišķi pirmo sešu līdz astoņu nedēļu laikā. izvēle šī fiksētā kombinācija, kas būtu balstīta ne tikai uz iespējamo kritēriju ievērošanu, bet galvenokārt uz paredzamo iedarbību un risku, kas saistīts ar trīs nucleoside analogi. demonstrējumu par labu trizivir ir galvenokārt balstīta uz pētījumu rezultātiem, ko veic ārstniecības naivi pacientiem vai mēreni antiretrovirālo pieredzējuši pacientiem ar ne-uzlabotas slimības. pacientiem ar augsta vīrusu slodze (>kā 100 000 kopijas/ml), izvēles terapija ir īpaša nozīme. kopumā virologic nomākšana ar šo trīskāršo nucleoside režīms varētu būt zemāka nekā tā, kas iegūta ar citiem multitherapies tostarp jo īpaši palielinājusi proteāzi inhibitorus vai ne-nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori, tāpēc lietot trizivir, jāņem vērā tikai īpašos apstākļos (e. co-inficēšanās ar tuberkulozi). pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. skrīnings ir arī ieteicams, pirms atkārtotas uzsākšanas abacavir pacientiem nav zināms, hla-b*5701 statusu, kas iepriekš ir pieļāvis abacavir (skatīt "vadība pēc pārtraukuma par trizivir terapijas'). abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles, ja vien nav citas terapijas opcija ir pieejama, jo šiem pacientiem, pamatojoties uz attīrīšanas vēsture un pretestības pārbaude.
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
cefazolin mip 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
mip pharma gmbh, germany - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
iohexol imax 755 mg/ml šķīdums injekcijām
imax diagnostic imaging limited, ireland - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
iohexol imax 647 mg/ml šķīdums injekcijām
imax diagnostic imaging limited, ireland - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
magnevist 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām
bayer ag, germany - dimeglumīna gadopentetāts - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml
Letonya -
Letonca -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
lysvulpen por. suspensija iekšķīgai lietošanai
bioveta, a.s., Čehija - novājinātu trakumsērgas vīrusa live - suspensija iekšķīgai lietošanai - jenotsuņi; lapsas
Letonya -
Letonca -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
vitamin e + selen vet šķīdums injekcijām
v.m.d. n.v., beļģija - vitamine e-tocopherol acetate, sodium selenite anhydrous - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; teļi
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
monofer 100 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
pharmacosmos a/s, denmark - dzelzs - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 100 mg/ml
Letonya -
Letonca -
Zāļu valsts aģentūra
cefotaxime mip 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
mip pharma gmbh, germany - cefotaksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g